Mein Name ist Jasmine und meine Diagnose Lip-/Lymphödem (Stadium II) habe ich 2016 erhalten. Mittlerweile sind auch meine Arme betroffen. Ich bin Personalentwicklerin und zudem begeisterte Fotografin (www.jasminephotography.de). Auf Instagram poste ich unter instagram.com/lipoedemafighter über meinen Lip-/Lymph Alltag.

Als ich damals mit Lipödem & Lymphödem diagnostiziert wurde, war ich zunächst unheimlich erleichtert, dass ich nach zahllosen Arztbesuchen endlich eine Diagnose hatte. Sicher kennst du das auch. Doch dann fangen die Fragen eigentlich erst richtig an. Worauf muss ich bei der Kompressionsbestrumpfung achten? Welches Sanitätshaus kennt sich am besten aus? Welche Ärzte sind in meiner Nähe empfehlenswert? Ich kannte niemanden aus meiner Stadt, der auch erkrankt war und online gab es damals noch nicht so viele Informationen wie heute.

Damals bin ich dann auf die Selbsthilfegruppe Lily Ludwigsburg aufmerksam gemacht worden. Es ist einfach toll sich dort mit so vielen Betroffenen austauschen zu können.  

• 2016 - Diagnose Lipödem an den Beinen
• 2017  - Diagnose Lipödem an den Armen
• 2018  - Reha in Bad Berleburg (September)
• 2020 - 1. Bein OP, Unterschenkel, Lipocare Programm Feldbergklinik
• 2021 - 2. Bein OP, Oberschenkel, Lipocare Programm Feldbergklinik

Am liebsten trage ich folgende Kompression;

Beine: Oberschenkelstrümpfe, geschlossene Fußspitze und Bermuda / Radlerhose

Arme: Armstrümpfe und Handschuhe ohne Nähte

Anziehhilfe für die Arme: Arion Easy-Slide